[오피니언뉴스=양현우 기자]HK이노엔은 지난 7일식품의약품안전처로부터 GLP-1 수용체 작용제 계열 토토 커뮤니티 치료제로 개발 중인 ‘IN-B00009’의 국내 임상 3상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 8일 밝혔다.

이번 3상 임상시험은 당뇨병을 동반하지 않은 성인 토토 커뮤니티 또는 과체중 환자를 대상으로 진행되며, IN-B00009 또는 위약을 주 1회 피하주사로 투여해 유효성과 안전성을 평가한다.

본 시험은 다기관, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행군 방식으로 설계됐으며 오는2028년 5월 완료를 목표로 하고 있다.

HK이노엔은 이번 시험에서 기저치 대비 40주 시점의 체중 변화율과 체중 감소율 5% 이상인 시험대상자 비율을 1차 평가지표로 설정했다.

IN-B00009는 글루카곤 유사 펩타이드-1수용체 작용제 계열로, 앞서 호주와 뉴질랜드에서 토토 커뮤니티 환자 대상으로 진행된 임상 2상에서 26주 투여 시 안전성 및 리라글루티드 대비 통계적으로 유의한 체중 감소 효과를 입증했다.

또한 중국에서 진행된 현지 토토 커뮤니티 환자 대상 임상 3상에서도 위약 대비 우수한 체중 감소 효과를 확인했다.

대한토토 커뮤니티학회에서 발표한 ‘토토 커뮤니티병 팩트시트 2024’에 따르면 2022년까지 최근 10년간 우리나라 전체 성인의 토토 커뮤니티병 유병률은 38.4%로 남성, 여성 구분 없이 지속적으로 증가하고 있다.

전세계적으로 토토 커뮤니티 인구가 증가하면서 토토 커뮤니티 치료제 개발 또한 활발해지고 있다. 글로벌 토토 커뮤니티치료제 시장 규모는 2023년 190억3700만달러(한화 약 26조5813억 원)로 연평균 14.4% 증가해 오는 2028년에는 373억6710만달러(한화 약 52조1457억원) 규모를 형성할 것으로 전망된다.

HK이노엔 관계자는 “IN-B00009가 전세계적 질병인 토토 커뮤니티 치료에 기여할 수 있도록 모든 역량을 집중할 것”이라고 말했다.

양현우 기자 롯데·이마트 등 국내 카지노